足球分析最稳的软件免费的足球分析软件

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足球分析最稳的软件免费的足球分析软件

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一、足球分析软件概述

足球分析软件,是指利用大数据、人工智能等技术,对足球比赛进行数据分析,为用户提供比赛预测、球队实力对比、球员表现分析等功能的软件。目前,市场上足球分析软件种类繁多,功能各异,但真正“稳中求胜”的软件却寥寥无几。

二、最稳足球分析软件盘点

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Opta Sports是一家专注于体育数据分析的公司,其足球分析软件以数据准确、分析全面著称。Opta Sports的足球分析软件可以为用户提供比赛预测、球队实力对比、球员表现分析等功能,同时还提供实时数据更新,帮助用户及时了解比赛动态。

2. SofaScore

SofaScore是一款功能强大的足球分析软件,其特点在于实时数据更新、丰富的比赛信息、详细的球队和球员数据。SofaScore的足球分析软件可以帮助用户全面了解比赛,提高预测准确性。

3. WhoScored

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4. Transfermarkt

Transfermarkt是一款以球员转会数据为特色的足球分析软件,其特点在于提供全面、准确的球员转会信息、球队实力对比等。Transfermarkt的足球分析软件可以帮助用户了解球队阵容变化,为比赛预测提供参考。

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Goal.com是一家足球新闻网站,其足球分析软件以新闻资讯丰富、数据准确为特点。Goal.com的足球分析软件可以为用户提供比赛预测、球队实力对比、球员表现分析等功能,同时还提供实时新闻资讯,帮助用户了解比赛动态。

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实况足球8的错误问题

0x00000000内存,该内存不能read”,然后应用程序被关闭。本文就来简单分析这种错误的常见原因。

从内存本身来说,劣质内存条会出现这个问题。

一般来说,内存出现问题的可能性并不大,主要方面是:内存条坏了、内存质量有问题,还有就是2个不同牌子不同容量的内存混插,也比较容易出现不兼容的情况,同时还要注意散热问题,特别是超频后。你可以使用MemTest软件来检测一下内存,它可以彻底的检测出内存的稳定度。

假如你是双内存,而且是不同品牌的内存条混插或者买了二手内存时,出现这个问题,这时,你就要检查是不是内存出问题了或者和其它硬件不兼容。

从软件来说,有以下几种情况:

一、应用程序没有检查内存分配失败

程序需要一块内存用以保存数据时,就需要调用操作系统提供的“功能函数”来申请,如果内存分配成功,函数就会将所新开辟的内存区地址返回给应用程序,应用程序就可以通过这个地址使用这块内存。这就是“动态内存分配”,内存地址也就是编程中的“指针”。

内存不是永远都招之即来、用之不尽的,有时候内存分配也会失败。当分配失败时系统函数会返回一个0值,这时返回值“0”已不表示新启用的指针,而是系统向应用程序发出的一个通知,告知出现了错误。作为应用程序,在每一次申请内存后都应该检查返回值是否为0,如果是,则意味着出现了故障,应该采取一些措施挽救,这就增强了程序的“健壮性”。

若应用程序没有检查这个错误,它就会按照“思维惯性”认为这个值是给它分配的可用指针,继续在之后的运行中使用这块内存。真正的0地址内存区保存的是计算机系统中最重要的“中断描述符表”,绝对不允许应用程序使用。在没有保护机制的操作系统下(如DOS),写数据到这个地址会导致立即死机,而在健壮的操作系统中,如Windows等,这个操作会马上被系统的保护机制捕获,其结果就是由操作系统强行关闭出错的应用程序,以防止其错误扩大。这时候,就会出现上述的“写内存”错误,并指出被引用的内存地址为“0x00000000”。

内存分配失败故障的原因很多,内存不够、系统函数的版本不匹配等都可能有影响。因此,这种分配失败多见于操作系统使用很长时间后,安装了多种应用程序(包括无意中“安装”的病毒程序),更改了大量的系统参数和系统文件之后。

二、应用程序由于自身BUG引用了不正常的内存指针

在使用动态分配的应用程序中,有时会有这样的情况出现:程序试图读写一块“应该可用”的内存,但不知为什么,这个预料中可用的指针已经失效了。有可能是“忘记了”向操作系统要求分配,也可能是程序自己在某个时候已经注销了这块内存而“没有留意”等等。注销了的内存被系统回收,其访问权已经不属于该应用程序,因此读写操作也同样会触发系统的保护机制,企图“违法”的程序唯一的下场就是被操作终止运行,回收全部资源。计算机世界的法律还是要比人类有效和严厉得多啊!像这样的情况都属于程序自身的BUG,你往往可在特定的操作顺序下重现错误。无效指针不一定总是0,因此错误提示中的内存地址也不一定为“0x00000000”,而是其他随机数字。

三、打开的程序太多,如果同时打开的文档过多或者运行的程序过多,没有足够的内存运行其他程序,要随时关闭不用的程序和窗口。

四、自动运行的程序太多,关闭一些启动程序,开始-运行-Msconfig---启动,除杀毒软件、输入法外一般的程序都可以关掉。

五、非法操作,导致系统运转出错。

六、系统本身有问题有时候操作系统本身也会有BUG,要注意安装官方发行的更新程序最好及时补上,必要时重装系统。

七、病毒问题杀毒;杀毒软件与系统或软件相冲突由于杀毒软件是进入底层监控系统的,可能与一些软件相冲突,卸载试试

如果系足球分析最稳的软件统经常有所提到的错误提示,下面的建议可能会有帮助:

1.查看系统中是否有木马或病毒。这类程序为了控制系统往往不负责任地修改系统,从而导致操作系统异常。平常应加强信息安全意识,对来源不明的可执行程序绝不好奇。

2.更新操作系统,让操作系统的安装程序重新拷贝正确版本的系统文件、修正系统参数。有时候操作系统本身也会有BUG,要注意安装官方发行的升级程序。

3.试用新版本的应用程序。

粉煤灰中的晶体矿物

玻璃体通常是粉煤灰的主要组成部分,但晶体物质的含量有时也比较高,范围在11%~ 48%之间。主要晶体相物质有莫来石、石英、赤铁矿、磁铁矿、铝酸三钙、黄长石、默硅镁钙石、方镁石、石灰石等,在所有晶相中莫来石所占比例最大,可达到总量的6%~ 15%,此外粉煤灰中还含有未燃尽的炭粒(钱觉时,2002)。

表 4. 1是 Rohatgi等( 1995)列出的粉煤灰中可能的晶体矿物,其中高钙粉煤灰中的矿物要比低钙粉煤灰中的矿物复杂得多。Vassilev等( 1996)对保加利亚 11个热电厂煤灰(包括飞灰、底灰、结渣和储灰池灰)的研究识别出矿物和其他物相多达 71种,其中绝大多数含量都在 1%以足球分析最稳的软件下,含量为 1%~ 10%的主要是石英、高岭石、长石、磁铁矿、赤铁矿、硬石膏和炭粒,含量在 10%以上的主要是莫来石和玻璃体。我国粉煤灰的物相及组成范围见表 4. 2。

Vassilev等( 1996,2003)将粉煤灰中矿物或相的成因分为 3种:原生成因( prima-ry)、次生成因( secondary)和后生成因( tertiary)。

原生成因是指原来存在于煤中的矿物或相,在煤的燃烧过程中未经历任何相的转变;次生成因是指在煤燃烧过程中形成的新矿物或相;后生成因则是指粉煤灰在经水处理、干燥、存储和运输过程中形成的新矿物或相。根据 Vassilev等( 1996,2003)的研究,粉煤灰中的矿物和相主要为次生(包括各种硅酸盐、氧化物、硫酸盐、碳酸盐、炭粒和玻璃体),少量为原生(包括部分硅酸盐、氧化物、硫酸盐、碳酸盐和磷酸盐),后生的数量为最少(常见的是硫酸盐、碳酸盐和氯化物)。这种差异主要与煤中矿物种类、数量、燃烧条件和后期处理方式有关。在粉煤灰的常见矿物中,石英、长石、方解石、磷灰石一般都是原生成因,而莫来石、磁铁矿、赤铁矿、硬石膏基本属于次生成因,后生矿物主要是石膏。粉煤灰中的原生矿物主要以分散的粒状和集合体出现,次生矿物主要存在于玻璃体或玻璃体的外表面以及炭粒孔隙之中,而后生矿物则主要以集合体的形式存在。

表 4. 1粉煤灰中的晶体矿物组成

(据Rohatgi等,1995)

表 4. 2我国粉煤灰的物相组成及范围

许多研究人员都曾经详细研究过煤燃烧过程中的矿物转化及其机理,Huffman等( 1991)对美国 18种煤的高温特性进行了研究,给出的 FeO-SiO2-Al2O3平衡相图(图4. 1)说明,煤灰中矿物整体上位于莫来石区域,在富铁区域首先发生熔融,液相也可能是在富铁共熔区域内首先形成的。粉煤灰在 CaO-SiO2-Al2O3相图中的位置主要位于莫来石、钙长石区域(图 4. 2),由于 CaO的存在及含量变化较大,所以也会存在钙黄长石、石膏以及石灰石等矿物( Mollah等,1999)。

图 4. 3显示不同矿物及其含量随温度的变化情况( Huffman等,1991),大约在 900℃以下,样品中所观察到的矿物基本上都能与煤中的矿物相对应。方铁矿和富铁的铁酸盐相主要来自富铁矿物,如黄铁矿、菱铁矿和硫酸铁等。900℃以下时玻璃体中的铁含量正比于含钾黏土矿物和煤中伊利石中铁的含量,通常认为这是由于在 K2O-SiO2-Al2O3相图中有很多低熔点的共熔区域。在 900~ 1000℃之间,方铁矿和其他富铁氧化物将会和石英、高岭石发生反应而熔融。在 1000~ 1200℃之间,由于铁尖晶石和铝酸铁等的形成,铁的这种熔融反应停止,超过 1200℃所有的铁将会与液态的硅酸盐结合。

图 4. 1 FeO-SiO2-Al2O3相图(阴影为粉煤灰区域)

图 4. 2 CaO-SiO2-Al2O3相图(阴影为粉煤灰区域)

图 4. 3煤灰矿物含量随温度的变化曲线

Spears( 2000)对英国煤燃烧过程中黏土矿物的转化行为也做过详细研究,他认为粉煤灰中的莫来石主要来源于煤中高岭石矿物的转化,而粉煤灰中的玻璃相和空心微珠主要得益于煤中的伊利石矿物。我国学者邵靖邦等( 1996)也详细给出了煤中 12种矿物在不同温度下的化学反应及其矿物相。盛昌栋等( 1998)综合国内外研究成果评述了煤中含铁矿物在煤粉燃烧过程中的行为。不同人给出的化学反应式基本一致,存在的差异主要是矿物转变过程中的温度问题。

Demir等( 2001)根据多人研究成果列出煤中矿物不同温度下的化学反应及其矿物相转变如下:

高铝粉煤灰特性及其在合成莫来石和堇青石中的应用

高铝粉煤灰的物相组成与普通粉煤灰也有很大差别。XRD分析( SIROQUANT软件)表明,准格尔电厂高铝粉煤灰中含有 55. 2%的玻璃相和 44. 8%的结晶矿物相,结晶矿物主要为 35. 6%莫来石和 8. 4%刚玉,另有次要矿物 0. 5%方解石、0. 2%石英和 0. 2%金红石(表 4. 3;图 4. 4,图 4. 5)。

表 4. 3 XRD和 SIROQUANT软件测得的高铝粉煤灰物相组成(%)

莫来石和刚玉均为煤燃烧过程中形成的二次矿物相,特别是刚玉相在普通粉煤灰中几乎难以寻觅,但在准格尔电厂高铝粉煤灰中高达 8. 4%,这种情况十分少见。

莫来石矿物含量高达 35. 6%,也比普通粉煤灰中常见的含量 20%左右高出许多。粉煤灰中高含量的莫来石主要来源于煤中丰富的高岭石在高温下的分解和转化产物;莫来石的另一来源途径是,煤中丰富的勃姆石矿物失水转变为γ-Al2O3再与高岭石分解产生的非晶态 SiO2反应生成莫来石。刚玉则主要来自煤中勃姆石矿物失水后的晶体转化。

粉煤灰中极其少量的石英主要是原生( primary)或次生( secondary)矿物。在普通粉煤灰中石英是最常见的矿物( Vassilev等,1996),呈多角形到浑圆状(熔点 1713℃,软化温度≥1300℃)。石英在准格尔电厂高铝粉煤灰中含量极少,与电厂炉前煤中石英含量很少有关(邵龙义等,1996),也说明准格尔电厂高铝粉煤灰中的石英主要为原生残余矿物。

粉煤灰中的金红石主要是原生矿物(熔点 1827℃),但 Vassilev等( 1995)认为,若煤中矿物含有锐钛矿时也可以次生形成。从炉前煤矿物组成看(邵龙义等,1996),准格尔电厂粉煤灰中的金红石应为原生矿物。

图 4. 4准格尔电厂高铝粉煤灰 XRD图谱

图 4. 5测定的(上)和计算的(中) XRD图谱及其二者之间的差分(下)

粉煤灰中的方解石主要是原生或后生( Tertiary)的,几乎没有次生成因的,当温度低于 700~ 950℃时,较粗颗粒的方解石可能出现不完全分解而残留下来( Vassilev等,1996)。

赵蕾( 2007)测得准格尔电厂高铝粉煤灰样品中的主晶相和玻璃相含量与我们的研究结果基本一致,且莫来石含量在飞灰中明显高于底灰,而烧失量则与之相反(表 4. 4);利用 120、160、300、360和 500目分级筛将准格尔电厂高铝粉煤灰按粒度分为 6级,测得不同粒度段粉煤灰中的矿物相和玻璃相含量见表 4. 5。

表 4. 4准格尔电厂燃煤产物的物相组成

(据赵蕾,2007)

表 4. 5准格尔电厂不同粒度粉煤灰的物相组成

(据赵蕾,2007)

目数表示每平方英寸上的孔的数目,目数越大,孔径越小。目数与微米之间的对应关系可查相关资料获得。

高铝粉煤灰特性及其在合成莫来石和堇青石中的应用

从表 4. 5可以看出,莫来石和刚玉相含量随粉煤灰粒度减小其含量增多,而玻璃相含量则相应减少; Goodarzi( 2006)研究加拿大火电厂普通粉煤灰时发现,同一电厂布袋除尘器收集到的飞灰颗粒粒径小于静电除尘器,并且前者飞灰中的莫来石含量高于后者,因此推断莫来石更多地聚集于细颗粒中。将磁性飞灰与非磁性飞灰相比,非磁性飞灰中的莫来石和刚玉相含量明显高于磁性飞灰,而含铁矿物明显出现在磁性飞灰中(表 4. 6)。

表 4. 6准格尔电厂磁性和非磁性飞灰的物相组成

(据赵蕾,2007)

下面对准格尔电厂高铝粉煤灰中主要矿物的形成机理作详细探讨。

( 1)莫来石

莫来石是在 Al2O3-SiO2二元相图中唯一稳定的结晶硅酸盐,具有极好的化学稳定性,典型化学成分为 3Al2O3·2SiO2,但实际上莫来石的成分可以从 3Al2O3·2SiO2到 2Al2O3·SiO2连续变化。众多的研究结果表明,莫来石并非一个固定的化学组成,它不仅有经典的 3∶2型莫来石(α-莫来石),也有 2∶1型莫来石(β-莫来石),还存在 1∶1过渡型莫来石。莫来石的通式可以表示为: Al4+ 2xSi2- 2xO10- x,其中 x表示单位晶胞中的氧空位,0≤x≤1,氧空位是由于莫来石晶格中的两个硅原子被两个铝原子替代所致: O2-+ 2Si4+→2Al3++□,见图 4. 6。

图 4. 6莫来石结构沿( 001)面的投影(引自 Ban等,1992)

就结晶学观点来说,莫来石的晶体结构符合最终组成硅线石( x= 0)和具有莫来石结构的氧化铝( x=1)之间的任何结构。实际上,在 1 atm下,硅线石和莫来石之间以及莫来石与具有莫来石结构的氧化铝之间分别存在非混熔区域,莫来石固熔体仅存在于组成为 x=0. 2和 x=0. 6之间,相当于莫来石的 Al2O3含量为 58 mol%和 75 mol%( Schnei-der等,1990)。烧结 3∶2型莫来石 x= 0. 25,Al2O3≈72%;电熔 2∶1型莫来石 x= 0. 40,Al2O3≈78%;经有机或无机先驱粉在< 1000℃合成条件下经热处理得到的化学莫来石( x> 0. 80,Al2O3> 90%)也已经得到证实( Schneider等,2008)。我国学者高振昕等( 2002)也指出,介稳态高铝莫来石 x= 0. 57。

粉煤灰中的莫来石主要来源于煤中的黏土矿物,特别是高岭石矿物,因为高岭石在3种常见的黏土矿物中 Al2O3/ SiO2质量比最高,为 0. 85( 41% Al2O3,48% SiO2,11%H2O)。

高铝粉煤灰特性及其在合成莫来石和堇青石中的应用

根据任国斌等( 1988)的资料,高岭石加热到 700~800℃时,结构中的[OH]以水的形式分解脱失,形成偏高岭石;继续加热到 950℃,偏高岭石转变为莫来石和非晶质SiO2,这些非晶质 SiO2在更高的温度下可以转变为方石英。由高岭石高温分解产生的莫来石称为一次莫来石。

高铝粉煤灰特性及其在合成莫来石和堇青石中的应用

上述转变过程中没有铝硅尖晶石中间相生成,这种情况也是存在的( Okada等,1992; Castelein等,2001),但是大多数人认为高岭石在转变为莫来石过程中有铝硅尖晶石中间相生成(林彬荫等,1989;高振昕等,2002),沃罗尔( 1980)给出的高岭石高温下转变为莫来石的过程如下:

高铝粉煤灰特性及其在合成莫来石和堇青石中的应用

上式中的预莫来石( Al2O3·SiO2)也就是现在所称的过渡组成 1∶1莫来石。从上述情况看,高岭石转化为莫来石在形成方式和转化温度上的争议仍然会存在很长一段时间。

勃姆石又称一水软铝石,化学式为γ-AlO( OH)或γ-Al2O3·H2O,其中含 85%Al2O3,15% H2O,成分中可能有少量 Fe3+替代 Al3+,晶体结构属层状。加热时于 530~600℃之间失水后相变为γ-Al2O3(林彬荫等,1989)。γ-Al2O3结构与尖晶石结构相近,是具有缺陷的尖晶石结构。在 1200℃以上高温下,γ-Al2O3通过调整有缺陷的尖晶石结构,与高岭石分解出来的非晶质 SiO2反应生成莫来石,即二次莫来石。

高铝粉煤灰特性及其在合成莫来石和堇青石中的应用

准格尔电厂燃煤中高含量的高岭石和勃姆石为莫来石形成提供了充足的物质来源,因为电厂锅炉燃烧温度在 1200~1700℃,中心温度甚至超过 1700℃,所以在准格尔电厂粉煤灰中就形成了含量高达 35. 6%的莫来石。粉煤灰中的莫来石多数以颗粒骨架结构存在,而骨架孔隙和表面通常被玻璃质充填和覆盖,所以在 SEM下不易直接识别,如果用盐酸或氢氟酸侵蚀粉煤灰中的玻璃质,就可以发现有大量的针状莫来石晶体存在。

粉煤灰形成过程中结晶的莫来石,由于受到杂质的影响常常混入其他阳离子,特别是粉煤灰中的 Fe3+和 Ti4+可以进入莫来石晶格替代部分铝离子。Gomse等( 2000)对法国东部一家火电厂粉煤灰采用多种研究手段进行了研究,得出粉煤灰中莫来石的平均化学式为 Al4. 61Fe0. 05Ti0. 02O9. 65,XRD和 NMR(核磁共振)等研究得到的化学式为 Al4. 70Si1. 30O9. 65(对应 x= 0. 35,Al2O3含量为 75. 5%),其中铝含量略高出经典的莫来石化学式 Al4. 5Si1. 5O9. 75(对应 x= 0. 25,Al2O3含量为71. 8%),介于烧结3∶2莫来石和电熔2∶1莫来石之间。粉煤灰形成过程中的瞬时冷却使得莫来石并不能充分结晶和均一化,导致了莫来石在结构和成分上的差异。

( 2)刚玉

刚玉是次生矿物,其熔融温度为2050℃,在准格尔电厂炉前煤中并没有检测到。Vas-silev等( 1996)认为,刚玉主要是黏土矿物熔融后重新结晶形成的,也可能是铝的氢氧化物发生脱羟基化作用形成。从准格尔电厂炉前煤矿物组成看,高铝粉煤灰中的刚玉主要来自煤中的勃姆石,即:

高铝粉煤灰特性及其在合成莫来石和堇青石中的应用

粉末衍射标准联合委员会( JCPDS)的 XRD卡片资料表明 Al2O3有γ、η、χ、δ、θ、κ、τ和ε过渡相,惟一稳定相为α-Al2O3(刚玉)。至于β-Al2O3,它不属于 Al2O3变体。这些过渡相的呈现类型和相变顺序取决于原始矿物的种类和形成方式。原始矿物为勃姆石,则其相变顺序极可能是γ→δ→θ→α;若原始矿物为三水铝石,则相变可能包括γ→χ→τ→θ→α;如果原始矿物为一水硬铝石,则直接相变为α-Al2O3(刚玉)。过渡型氧化铝的结晶参数见表 4. 7。

表 4. 7过渡型氧化铝的结晶参数

(据高振昕等,2002)

( 3)石英

石英是粉煤灰中的常见矿物,石英在粉煤灰形成过程中是否熔融及其熔融温度也是一个颇具争议的问题。在常压下石英的同质多像转变形式为(武汉地质学院矿物教研室,1979):

高铝粉煤灰特性及其在合成莫来石和堇青石中的应用

在低温范围鳞石英和方石英的转变为:

高铝粉煤灰特性及其在合成莫来石和堇青石中的应用

石英、磷石英和方石英均有低温(α)变体和高温(β)变体,这种高低温变体间的转变,结构中的[SiO4]四面体只足球分析最稳的软件有稍微移动和旋转,其他变体的转变[SiO4]四面体则需要断开和重新排列。所以,同一晶型不同变体α、β间转变较快,各晶型间的转变速度较慢。

通常情况下,煤中的石英均为α-石英,也就是我们经常所说的石英,其化学成分较纯( SiO2通常接近 100%),化学性质相当稳定。有人认为石英在燃煤过程中只存在矿物相的转变,不存在熔融,因为锅炉的燃烧温度并不高,达不到石英的熔融温度(鳞石英的熔点为 1670℃,方石英的熔点为 1713℃),但大部分人认为存在部分熔融( Demir等,2001; Spears,2000)。根据 Mitchell和 Gluskoter( 1976)的报道,将石英暴露于大约 1200~ 1300℃的氧化条件下 30 min,石英可以转化为玻璃相( Demir等,2001)。由于燃煤中的石英颗粒大小不一,小的可能全部熔融,大的则可能存在部分熔融或表面熔融,因为从 XRD曲线上基本都能够发现石英的衍射峰,用 FESEM-EDX分析,也能够发现粉煤灰中的石英颗粒,而且基本保持了原来的粒状特征。粉煤灰中的石英可以是原生的(石英的软化温度≥1300℃,有熔融的,也有半熔融的),也可以是次生的,但以原生为主,部分石英(主要是骨架形)还可来源于熔融物的重结晶作用( Vassilev等,1996)。

准格尔电厂粉煤灰中的石英数量较少,呈分散的粒状,具多角形或不规则形,基本保持一定的外形,但也可以发现有的石英边缘有熔融现象,根据形态和成分( FESEM-EDX分析)仍然可以区分出来,它们在底灰中的数量略高于飞灰。

( 4)其他次要矿物

用 XRD法鉴定矿物的不足之处是对含量较低的矿物不敏感,也就是说,对于含量在1%~ 2%以下的矿物 XRD衍射峰不明显,很难做出准确的判断。所以,我们在用 XRD鉴定粉煤灰中矿物的同时,采用了 FESEM-EDX方法对所有样品进行了分析,发现除上述矿物外,仍然有少量的磁铁矿、赤铁矿和金红石矿物,它们通常富集在玻璃体的表面或构成玻璃微珠的骨架。用磁选法很容易分选出粉煤灰中的磁性颗粒,其表面大部分比较粗糙,为粉煤灰冷却过程中析出的晶体,可以通过 FESEM-EDX分析得以确认。

在粉煤灰中,磁铁矿通常表现为树枝状、粒状或八面体晶型;而赤铁矿多表现为薄板状或薄片状或硬壳状晶体,通常形成“铁玫瑰”或“足球”状,极少数情况下可以继承黄铁矿晶型,呈现出立方体或立方体-八面体复合晶型。一般来说,粗颗粒的飞灰和底灰中容易富集磁铁矿,而细颗粒的飞灰中容易富集赤铁矿,这是因为细颗粒飞灰形成时具有相对较高的氧化条件( Vassilev等,1996),我们的研究也基本如此,但在飞灰中也并不缺乏磁铁矿微珠颗粒。此外,粉煤灰中还存在未完全燃烧的炭粒和残余黏土矿物,它们在底灰中的含量明显高于飞灰。空心炭在底灰中富集较多,丝质体组分的碎片呈光滑或带有瘤状的杆状颗粒,既存在于底灰也存在于飞灰中。此次研究,在个别粉煤灰微珠颗粒中还发现有针状或柱状的金红石矿物,形成球体的骨架,有玻璃质或多或少充填于金红石骨架孔隙之中。金红石通常是粉煤灰中 TiO2的主要物质来源,其熔点高达 1827℃,主要为原生成因,但也可以来自熔体的结晶作用或者来自锐钛矿同质异像的转变( Vassilev等,1996)。图 4. 7是准格尔电厂粉煤灰 FESEM-EDX分析得到的部分矿物图像和主要成分特征。

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图 4. 7准格尔电厂粉煤灰中的足球分析最稳的软件晶体矿物(附有 EDX能谱点的颗粒)

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(4)有些版本的游戏不支持双核或多核电脑,请更换其它版本试试。如果不行只有卸载该游戏,一定要卸载干净,否则还会出现该问题。

可以试试下面的方法:看看能不能解决。

◆开始→运行→输入cmd→回车,在命令提示符下输入下面命令

for%1 in(%windir%\system32\*.dll) do regsvr32.exe/s%1回车。

完成后,在输入下面的

for%i in(%windir%\system32\*.ocx) do regsvr32.exe/s%i回车。

如果怕输入错误,可以复制这两条指令,然后在命令提示符后击鼠标右键,打“粘贴”,回车,耐心等待,直到屏幕滚动停止为止。(重启电脑)。

●在检查运行regedit进入注册表,在HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Microsoft\Windows\CurrentVersion\Explorer\ShellExecuteHooks下,应该只有一个正常的键值{AEB6717E-7E19-11d0-97EE-00C04FD91972},将其他的删除。【如果还有一个(默认)值不用管它,一般它为空。】必要时【还原】或重新安装系统。

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2025-05-14 21:42:53

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